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Píldora oral contra el COVID-19 de Pfizer obtiene autorización de EE.UU. para su uso doméstico

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LA FDA anunció que la Píldora oral contra el COVID-19 de Pfizer obtuvo la autorización para uso doméstico. De esa manera, la píldora antiviral COVID-19 es el primer tratamiento de uso doméstico para el coronavirus.

Especificaron que esperan se convierta en una herramienta importante en la lucha contra la variante ómicron de rápida propagación.

Los datos del ensayo clínico de Pfizer mostraron que su régimen antiviral de dos píldoras era un 90% eficaz en la prevención de hospitalizaciones y muertes en pacientes con alto riesgo de enfermedad grave. Datos de laboratorio recientes sugieren que el fármaco mantiene su eficacia contra la variante ómicron.

Además, la agencia autorizó la píldora contra el COVID-19 de Pfizer para el tratamiento en pacientes adultos de alto riesgo; así como pacientes pediátricos de al menos 12 años de edad con COVID-19 fuera del hospital.

Asimismo, la empresa dijo que estaba preparada para iniciar el suministro inmediato en Estados Unidos y elevó sus previsiones de producción a 120 millones de tratamientos desde los 80 millones en el 2022.

El contrato del gobierno estadounidense para 10 millones de tratamientos del medicamento de Pfizer tiene un precio de US$ 530 por tratamiento.

Las píldoras de Pfizer, que se toman junto con el antiguo antivírico ritonavir, se venderán bajo la marca Paxlovid. Las píldoras deben tomarse cada 12 horas durante cinco días a partir del inicio de los síntomas.

Finalmente, Pfizer ha dicho que tiene previsto presentar una solicitud de nuevo fármaco a la FDA en el 2022 para su posible aprobación reglamentaria completa.


 

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